). Препараты резерва могут быть четырех различных типов: 1) лабильные производные активной молекулы, отличающиеся улучшенными фармацевтическими свойствами (например, большей термостабильностью). Примером лекарственной формы подобного типа являются нерастворимые соли и производные пенициллинов, которые легко гидролизуются в желудке (например, хетациллин; рис. 1.6); 2) производные активной молекулы, которые характеризуются лучшей всасываемостью в желудке при пероральном применении, чем исходная форма. Препарат быстро гидролизуется в ходе или после всасывания с образованием активной молекулы. К таким препаратам можно отнести эфиры пенициллинов, пивампициллин, талампициллин и карфециллин (рис. 1.7 и 1.8); 3) соединения, которые превращаются в новые структуры с улучшенными свойствами путем метаболизма; 4) биологически неактивные соединения, которые характеризуются избирательным накоплением на участке действия, где за счет ферментативного гидролиза они превращаются в активную форму. Подобная ситуация была бы очень желательна, но пока в клинических условиях добиться этого довольно трудно.